La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos, aprobó por la vía rápida (fast track) la candidata a vacuna contra la Covid-19 de la farmacéutica Novavax.
Dicha vacuna se encuentra en la fase tres de pruebas en el Reino Unido y pronto empezará a ser evaluada su eficacia en Estados Unidos y México, esto precisamente a finales de este mes de noviembre.
En la nota de Gregory Glenn, presidente de Investigación y Desarrollo de la empresa, se pudo leer: “La decisión de la FDA de dar la designación ‘Fast Track’ a la NVX-CoV2373 refleja la necesidad urgente de una vacuna segura y efectiva para prevenir la Covid-19 y estamos deseando trabajar con la agencia para acelerar el acceso a esta vacuna”.
Algunas otras vacunas ya cuentan con esta misma designación desde hace tiempo. Tal es el caso de Pfizer que recibió la aprobación en julio.
Por lo pronto, Novavax inició las pruebas de la fase tres en Reino Unido y espera conseguir todos los voluntarios necesarios en ese país antes de la llegada de diciembre.
Será el grupo biofarmacéutico español Zendal, a través de su filial Biofabri, la que se encargará de desarrollar de producir de manera industrial la vacuna Novavax en la Unión Europea.
